18 十一月

辉瑞新冠疫苗有效率95%几天内申请紧急批准

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据路透新闻报道,美国制药公司辉瑞(Pfizer Inc.)表示,临床试验数据的最终分析显示,其COVID-19疫苗95%有效,预计在数日内,该公司可申请美国监管当局的批准。

辉瑞与合作伙伴BioNTech SE表示,这款疫苗可以保护所有年龄的人士以及各个族裔的人士,对近44000人的临床试验至今,没有出现重大安全问题。据新闻稿称,辉瑞和BioNTech计划“在几天之内”寻求美国紧急授权。

这两间公司的股价在周四分别有大幅上涨。Pfizer股价周四在纳斯达克证交所开盘上涨3%。

图源:Vancouver Sun

疫苗频传喜讯

连日来,新冠疫苗的研发频传喜讯。美国另一间药商Moderna Inc.本周初公布其研发的疫苗有效率同样达到94.5%。未来几天,AstraZeneca Plc和牛津大学也将公布其临床试验结果。

加拿大政府订购的各款疫苗数量(图源:National Post)

辉瑞和BioNTech的数据显示,共有170名试验参与者感染了COVID-19。8名接种疫苗的参与者患病,其余162名感染者都是服用安慰剂的参与者。分析表明,疫苗有助于预防重症疾病,试验中的10例严重病例中,有9个发生在安慰剂组中。

两家公司表示,该疫苗对65岁以上人群中的功效超过94%。

多数接种疫苗的人耐受良好。分析显示,在第二次接种后,有3.7%的志愿者出现严重疲劳,但这是在超过2%的人中唯一发生的严重副作用。

据报道,Moderna疫苗和Pfizer-BioNTech疫苗都是基于信使RNA技术(messenger RNA),这是一种新型疫苗技术。从本质上讲,它是将人体的细胞转变成微型疫苗制造机。疫苗指导细胞复制冠状病毒刺突蛋白,刺激保护性抗体的产生。

相关链接:https://vancouversun.com/news/economy/pfizer-says-final-study-shows-covid-19-vaccine-95-effective-will-seek-fda-approval-within-days/wcm/7f868c92-a5d9-4d54-bc68-34d2a43b486d

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